Koostisained
Selle toote peamine koostisosa on oksaliplatiin. Selle keemiline nimetus on: (1R trans) - (1,2-tsükloheksaandiamiin-N, N ') [oksaalhape (2-) - O, O'] plaatina, abiainena on laktoos
Iseloom
See toode on valge või valkjas lahtine plokk või amorfne tahke aine või pulber.
Näidustused/funktsionaalsed näidustused
Oksaliplatiin süstimiseks on näidustatud kolorektaalse vähi metastaasidega patsientidele, kelle ravi fluorouratsiiliga on ebaõnnestunud. Seda võib kasutada üksi või kombinatsioonis fluorouratsiiliga.
See toode kuulub uuele plaatina derivaadile, mille keskne plaatina aatom on ümbritsetud oksaalhappe ja 1,2-diaminotsükloheksaaniga, moodustades trans-konformatsiooni ja stereoisomeeri. Nagu teisedki plaatina derivaadid, toimib oksaliplatiin DNA-le, luues alküülitud komplekse, moodustades ahelasiseseid ja ahelatevahelisi ristsidemeid, inhibeerides seeläbi DNA sünteesi ja replikatsiooni. Oksaliplatiin seondub DNA-ga kiiresti, kuludes kuni 15 minutit, samas kui tsisplatiin seondub DNA-ga kahes faasis, sealhulgas hilinenud faasis 48 tunni pärast. Pärast ühetunnist manustamist inimkehas saab aduktide olemasolu tuvastada, mõõtes nende taset valgetes verelibledes. DNA süntees replikatsiooni ajal inhibeeritakse, millele järgneb NDA eraldamine ning RNA ja rakuvalkude süntees. Mõnda tsisplatiini suhtes resistentset rakuliine ravitakse tõhusalt oksaliplatiiniga.
Tehnilised andmed
50 mg.
Kasutamine ja annustamine
Palun kasutage arsti juhendamisel.
Tähelepanu
1.Oksaliplatiini tuleb kasutada vähivastase keemiaravi kogemusega arsti järelevalve all. Eriti kui seda kombineeritakse potentsiaalse neurotoksilisusega ravimitega, tuleb oksaliplatiini neuroloogilist ohutust hoolikalt jälgida.
2. Tuleb manustada ennetavaid või terapeutilisi antiemeetilisi ravimeid.
Kui tekib veretoksilisus (valged verelibled<2000/mm3või trombotsüüdid<50000/mm3), tuleks järgmine ravimitsükkel edasi lükata kuni paranemiseni.
4. Enne iga ravikuuri tuleb teha vereanalüüs ja klassifikatsioon, enne iga ravi algust tuleb teha neuroloogiline uuring ja pärast seda tuleb regulaarselt jälgida.
5. Kui patsiendil jätkuvad valulikud sensoorsed häired ja/või funktsionaalsed häired kahe ravikuuri vahel, tuleb selle ravimi annust vähendada 25%. Kui sümptomid püsivad või süvenevad pärast annuse kohandamist, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
6. Ärge kasutage koos leeliseliste ravimite või söötmetega, kloriidühenditega, leeliseliste preparaatidega jne ning ärge kasutage alumiiniumi sisaldavaid intravenoosseid süstimisseadmeid.
Säilitamine
Suletud ja hoitud temperatuuril alla 25 kraadi Celsiuse järgi.
Kuum tags: oksaliplatiin süstimiseks kasvajavastase ravimina, Hiina oksaliplatiin süstimiseks kasvajavastaste ravimite tootjad, tarnijad
