Koostisained

Selle toote peamine koostisosa on metronidasool. Selle keemiline nimetus on 2-metüül-5-nitroimidasool-1-etanool ja abiained on naatriumkloriid ja süstevesi.

product-800-533

Iseloom

See toode on värvitu või peaaegu värvitu selge vedelik.

Näidustused/funktsionaalsed näidustused

Metronidasoolil on tugev antibakteriaalne toime enamikule anaeroobsetele bakteritele, kuid puudub mõju aeroobsetele ja fakultatiivsetele anaeroobsetele bakteritele. Antibakteriaalne spekter hõlmab Bacteroidetes fragilis't ja teisi Bacteroidetes, Clostridium, Clostridium, Clostridium, Enterococcus ja Streptococcus. Actinobacteria, Lactobacillus ja Propionibacterium on selle toote suhtes resistentsed. Selle bakteritsiidne kontsentratsioon on veidi kõrgem kui bakteriostaatiline kontsentratsioon. See toode võib pärssida ka amööbsete algloomade oksüdatsiooni-redutseerimisreaktsiooni, põhjustades algloomade lämmastikuahela katkemise. In vitro katsed on näidanud, et kui ravimi kontsentratsioon on 1-2mg/l, võivad histolüütilised amööbid 6-20 tunni jooksul morfoloogilisi muutusi teha ja 24 tunni jooksul täielikult hukkuvad. Kui kontsentratsioon on 0,2 mg/l, võivad histolüütilised amööbid hukkuda 72 tunni jooksul. Sellel tootel on võimas võime trihhomonasid tappa, kuid selle mehhanism on ebaselge. Sellel on teatud loomadele kantserogeenne toime.

Seda toodet kasutatakse peamiselt anaeroobsete bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Tehnilised andmed

100 ml: 500 mg.

Kasutamine ja annustamine

Palun kasutage arsti juhendamisel.

Intravenoosne infusioon.

1. Tavaline annus täiskasvanutele: anaeroobsete bakteriaalsete infektsioonide korral tuleb esimest korda intravenoosselt manustada annuses 15 mg/kg kehakaalu kohta (1 g 70 kg kaaluvatele täiskasvanutele, st 2 pudelit) ja säilitusannusena 7,5 mg/kg. kehamassi, manustatuna intravenoosselt iga 6-8 tunni järel.

2. Tavaline annus lastele: anaeroobsete bakteriaalsete infektsioonide puhul on süstitav annus sama, mis täiskasvanutel.

Tähelepanu

(1) Diagnoosi segamine: selle toote metaboliidid võivad muuta uriini tumepunaseks.

(2) Olemasoleva maksahaigusega patsientidel tuleb annust vähendada. Liikumishäirete või muude kesknärvisüsteemi sümptomite ilmnemisel tuleb ravimite kasutamine katkestada. Enne ravikuuri kordamist tuleb määrata valgete vereliblede arv. Patsientidel, kellel on anaeroobne bakteriaalne infektsioon koos neerupuudulikkusega, tuleb annustamisintervalli pikendada 8 tunnilt 12 tunnini.

(3) See toode võib pärssida alkoholi metabolismi. Ravi ajal tuleb alkoholist hoiduda. Pärast alkoholi joomist võivad ilmneda sellised sümptomid nagu kõhuvalu, oksendamine ja peavalu.

(4) Ärge kasutage ravimi hägususe, võõrkehade, purunenud pudelikorpuse, lahtise suu jms korral. Ärge kasutage seda uuesti, kui seda ei saa korraga ära kasutada.