Koostisained
See toode on liitpreparaat, mis koosneb naatriumdiklofenakist ja lidokaiinvesinikkloriidist
Iseloom
See toode on värvitu või peaaegu värvitu selge vedelik.
Näidustus
See toode on valuvaigisti, mida kasutatakse peamiselt järgmiste haiguste põhjustatud valu korral:
Valu, mis on põhjustatud lihaste, liigeste, liigeste, liigesekapslite, sünoviaalvedeliku kotikeste, kõõluste, kõõluste ümbriste ja nimmepiirkonna põletikust, liigeste degeneratsioonist ja liigesevälisest reumatism, nagu krooniline reumatoidartriit, artriit, lülisamba nihestus liigesehaiguste korral, adhesiivne spondüliit , pehmete kudede reuma, bursiit, tendiniit, alaseljavalu, ishias, emakakaela sündroom ning teatud neuriidi ja neuropaatilise valu juhud.
Äge podagra rünnak.
Mitte-reumaatilisest põletikust põhjustatud valu.
Tehnilised andmed
2 ml: naatriumdiklofenak 75 mg ja lidokaiinvesinikkloriid (arvutatud kui C14H22N2O) 20 mg
Kasutamine ja annustamine
Täiskasvanud võtavad tavaliselt ühe annuse üks kord päevas, süstides tuhara sügavatesse lihastesse. Tugeva valu korral võib mõnetunniste intervallidega süstida ühe annuse kaks korda päevas ja manustamiseks muuta süstekohta. Pärast tugeva valu taandumist tuleb see üle minna suukaudsetele valuvaigistitele.
Kõrvaltoimed
Kõige sagedasemad kliinilised kõrvaltoimed on ebamugavustunne seedetraktis, valu ülakõhus, luksumine, oksendamine, kõhulahtisus, pearinglus või peavalu. Need kõrvaltoimed on üldiselt kerged ja võivad mõne päeva pärast normaliseeruda. Samuti võivad tekkida allergilised reaktsioonid, nagu nahalööbed, sügelus, astmahood ja kalduvus tursele.
Tabu
1. Patsiendid, kes on teadaolevalt selle toote suhtes allergilised.
2. Patsiendid, kellel tekib pärast aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist astma, urtikaaria või allergilised reaktsioonid.
3. Keelatud perioperatiivse valu raviks koronaararterite šunteerimise (CABG) operatsiooni ajal.
4. Patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti verejooks või perforatsioon pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist.
5. Aktiivsete seedetrakti haavandite/verejooksuga patsiendid või need, kellel on varem esinenud korduvaid haavandeid/verejookse.
6. Raske südamepuudulikkusega patsiendid.
Säilitamine
Hoida varjulises, suletud ja jahedas kohas (mitte üle 20 kraadi).
Kuum tags: diklofenaknaatriumi ja lidokaiinvesinikkloriidi süstimine, Hiina diklofenaknaatriumi ja lidokaiinvesinikkloriidi süstimise tootjad, tarnijad
