Koostisained

Selle toote peamine koostisosa on naatriumbromofenaat.

Iseloom

See toode on läbipaistev kollane vedelik.

Kohaldatavad sümptomid

Põletikuvastase toimega mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid saab kasutada silma välis- ja eesmise piirkonna põletikuliste haiguste, sealhulgas blefariidi, konjunktiviidi ja skleriidi (sh pindmine skleriit) sümptomaatiliseks raviks.

Tehnilised andmed

0,1% (5 ml: 5 mg)

farmakoloogiline toime

1) Põletikuvastane toime eksperimentaalsele konjunktiivi tursele rottidel. Sellel tootel on põletikuvastane toime arahhidoonhappe ja alginaadi poolt põhjustatud eksperimentaalsele ägedale sidekesta tursele rottidel.

2) Inhibeeriv toime veekindla valgu kontsentratsiooni suurenemisele pärast eeskambri punktsiooni või laserkiirgust küülikutel. Bromfeniramaadi naatriumi silmatilkadel on peaaegu täielik inhibeeriv toime vesivedeliku valgu kontsentratsiooni suurenemisele pärast eeskambri punktsiooni või laserkiiritamist küülikutel.

Toimemehhanism:Katsed viidi läbi küülikute iirise tsiliaarkeha ja lehmade seemnepõiekestega, mis kinnitasid, et sellel tootel on inhibeeriv toime prostaglandiini seeria põletikuliste vahendajate tekkele epoksüsöe kaudu.

Tähelepanu vajavad asjad

1. Sarvkesta epiteeli häiretega patsiendid võivad süveneda sarvkesta erosioonini, mis võib seejärel areneda sarvkesta haavanditeks ja sarvkesta perforatsiooniks ning neid tuleb kasutada ettevaatusega.

2. Ravimite manustamisviis; Ainult kasutamiseks mõeldud silmatilgad.

3. Ravimi võtmisel: Silmatilkade tilgutamisel olge ettevaatlik, et pudeli ots ei satuks otse silma.

4. Pange tähele, et ravi selle tootega peaks olema pigem sümptomaatiline kui etioloogiline ravi.

5. Selle ravimi kasutamine võib varjata silmapõletike sümptomeid, mistõttu tuleb seda infektsioonist põhjustatud põletiku raviks hoolikalt jälgida ja kasutada ettevaatusega.

6. Muu: Välisriikides on teatatud tõsistest maksahäiretest (sh surmast) patsientidel, kes on võtnud suukaudseid naatriumbromofenaadi preparaate pidevalt üle ühe kuu koguannusega üle 1500 mg. Seega, kui ilmnevad ebanormaalsed sümptomid, mida võib pidada seotuks maksakahjustuse esmaste sümptomitega, tuleb nende kasutamine lõpetada.